Na plataforma
Crie uma conta gratuita para seguir temas, empresas e fontes oficiais. As novidades aparecem no seu feed e, se quiser, chegam em um resumo diário ou semanal por e-mail. Alertas imediatos estão nos planos profissionais.
Na edição atual, o Atlas estruturou 3.190 publicações de 44 órgãos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União nesta terça-feira (25) a Resolução-RE nº 3.335, de 24 de agosto de 2026, que adota medida preventiva contra todos os lotes do dispositivo médico Sculptra.
O ato determina a apreensão e proíbe a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso do produto. A Galderma Brasil Ltda., detentora do registro do Sculptra, identificou no mercado unidades com características divergentes da embalagem original: caixas brancas, enquanto a embalagem original é magenta.
Os destaques das fontes oficiais, toda semana no seu email.
Inscrição imediata, com email de confirmação. Cancele quando quiser, com um clique.
Sua inscrição começa imediatamente. Também enviamos um email de confirmação, com um link para cancelar caso não tenha sido você.
A resolução classifica as unidades como falsificadas e fundamenta a medida no artigo 7º, inciso XV, da Lei nº 9.782/1999 e no artigo 10, inciso XXVIII, da Lei nº 6.437/1977. No campo destinado à empresa, o ato registra “Desconhecida”.
Continue acompanhando
Siga o Atlas Público nas redes sociais para acompanhar notícias, análises e dados públicos.
