ANVISA proíbe lote de Mounjaro da Eli Lilly e suspende propaganda da Derme Ervas Farmácia de Manipulação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 29 de julho de 2026, a Resolução‑RE nº 2.952, proibindo a comercialização, distribuição e uso do lote D881474 do medicamento Mounjaro, fabricado pela Eli Lilly do Brasil Ltda, e suspendendo a comercialização e propaganda de todas as preparações manipuladas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.
A medida contra o lote D881474 foi motivada por denúncia da própria Eli Lilly, que identificou que unidades com esse número de lote continham número de série 302199651396 incompatível, caracterizando produto falsificado. A proibição está amparada nos artigos 7º da Lei nº 6.360/1976 e XV do artigo 7º da Lei nº 9.782/1999.