ANVISA aprova andamento de ensaios clínicos para 10 medicamentos experimentais no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução-RE nº 723/2026, deferiu diversas petições que autorizam o avanço de pesquisas clínicas no país. A decisão, publicada em 25 de fevereiro de 2026, abrange anuências, modificações em produtos sob investigação e emendas a protocolos clínicos submetidos por empresas farmacêuticas.
Entre as companhias que tiveram suas solicitações aprovadas estão nomes como AstraZeneca do Brasil, Pfizer Brasil e Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. As autorizações permitem que estudos com medicamentos experimentais como Telitacicepte, Volrustomig e Elranatamabe prossigam conforme os protocolos estabelecidos.
As aprovações envolvem diferentes tipos de processos, incluindo a anuência inicial para a pesquisa clínica de produtos biológicos e sintéticos, além de ajustes em estudos já em andamento. A publicação detalha os números de processo e os assuntos específicos de cada petição deferida.
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Fonte oficial: Diário Oficial da União (ver publicação)