A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Resolução‑RE nº 1.914, publicada em 8 de maio de 2026, proibiu a comercialização e propaganda de produtos derivados de cannabis e determinou a apreensão de medicamentos sem registro, como Ozempic Power e Mounjaro Kwikpen.
A medida abrange a empresa Instituto Alma Viva Ltda, que comercializava os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 3000 mg. A Anvisa constatou que a empresa não possuía Autorização de Funcionamento (AFE) nem registro sanitário para esses medicamentos, violando a Lei nº 6.360/1976.
Também foram apreendidos lotes de Ozempic Power e Mounjmax, bem como de Mounjaro Kwikpen, fabricados por empresas não identificadas. Os produtos foram divulgados em sites e redes sociais sem registro ou notificação à Anvisa, configurando infração às normas de vigilância sanitária.
No caso do Mounjaro Kwikpen, a rotulagem em inglês e a ausência de registro indicam procedência incerta e condições inadequadas de transporte, justificando a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição e uso, exceto para importação pessoal regular.
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Essas ações visam proteger a saúde pública, impedindo que consumidores adquiram substâncias sem avaliação de segurança e eficácia pela autoridade sanitária. A população deve ficar atenta a produtos que não apresentem registro na Anvisa antes de efetuar a compra.
Fonte oficial: Diário Oficial da União · Consultar publicação original
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